罕见病例：先天性锯支气管前肠畸形

支食道肺前乳脊柱是先天普遍性可避免肺更名支食道和大肠或食管之异常交通运输，是眼疾相似的先天脊柱。迄今为止，已明确指出很多界定。本文来自大不列颠的Cullen教授等在近期的ATS杂志上刻画了一例独特的支食道肺前乳脊柱。 新生儿幼时后不久便出现除此以外喘鸣和呼吸窘迫不作插管，挖掘出声大门存在一个病变。幼时后第3天，不作细胞学喉镜和食道镜进引检测，挖掘出左侧声大门HG砖头病变。第9天检查和细胞学喉镜和食道镜检测显示病变却是实际上销声匿迹，原计划不作出院，1个月后返院进一步检测。

进一步检测挖掘出左侧杓鼻腔皱襞砖头病变。婴儿保持一致食道插管的只能引计算机断层扫描显示肿块从下颌骨高度向腹腔相连。无法拔管。PET成像显示肿物从颈根部向腹腔相连，骚扰大血管，使食道向右侧偏移（绘出1A）。标志物均为阴普遍性，决定引开胸矫正和冰冻薄片。

绘出1：A：绝技前核PET表现；B：绝技中所见。

上方开胸引淋巴细胞矫正。推开淋巴，解剖大血管和主动脉弓，推开淋巴后侧与主动脉的隙。挖掘出边沿清楚的实普遍性粉红色的形态座落在腔内由光滑的膜包绕。组织送冰冻薄片提示为不出现异常的良普遍性肺组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉外围手绝技切口移动（绘出1B）。保持一致喉返神经。

绘出2：绝技后病理学表现。

肿物蒂黏附在喉部甲状软骨内侧，不作横断切除。解剖左肺门旁隙挖掘出砖头囊普遍性形态，保存梨状窝小乳的只能解剖普遍性去除。然后扩建前联合和更进一步联接甲状软骨。病理组织学检测确认该肿物与原始肺组织一致（绘出2）。黏附到喉部的中空形态为支食道。

尽管该病人与之前刻画的支食道肺前乳脊柱存在相似之，但是并不实际上符合之前的刻画，有助于我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei